Responsable(s)
Directeur - Philippe FROGUEL à partir du 01/01/2010
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Etablissements. |
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INST PASTEUR LILLE - Institut Pasteur de Lille (UMR 8199)
(établissement tutelle à
partir de 2015)
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LILLE - Université de Lille (EPE) (UMR 8199)
(établissement tutelle à
partir de 2018)
Etablissement référent
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INSERM - Institut national de la sante et de la recherche medicale (U 1283)
(établissement participant à
partir de 2002)
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CNRS - Centre national de la recherche scientifique (UMR 8199)
(établissement participant à
partir de 2010)
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Adresse
Pôle Recherche - 1er étage aile Ouest - 1 place de Verdun
59045 LILLE CEDEX
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Contact
courriel :
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| Site web :
http://www-good.ibl.fr
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| Taille en ETP (sans compter les stagiaires):
supérieure à 50.
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Descriptif :
Les objectifs de l'unité sont d’identifier de nouveaux gènes impliqués dans le diabète et l’obésité, et mieux diagnostiquer les formes de diabète et obésité d’origine génétique permettant ainsi une médecine personnalisée selon le sous type génétique. L’ensemble des projets a aussi pour but de mieux stratifier les facteurs de risque génétiques et environnementaux, et les causes génétiques primaires, des maladies métaboliques aux différents âges de la vie. Différentes approches « multiomics » sont menées au moyen de notre plateforme de génomique unique en France (séquençage haut débit d’ADN et ARN, génotypage et analyse transcriptomique par puces à ADN, comptage moléculaire digital via la technologie NanoString). L’ouverture de la plateforme LIGAN-PM à des équipes extérieures permet d’initier des projets de recherche collaborative sur d’autres maladies génétiques telles que les déficiences intellectuelles associées ou non à l’obésité, la maladie de Crohn, les cancers du sein et ovariens (via le séquençage d’exome). L’unité est partenaire de plusieurs programmes EU-H2020 Innovative Medicines Initiative : IMIDIA (Improving beta-cell function and identification of diagnostic biomarkers for treatment monitoring in Diabetes), DIRECT (Diabetes research on patient stratification) et RHAPSODY (Risk assessment and progression of diabetes); ainsi qu’au R.H.U. PreciNASH (PIA-ANR, coordonné par François Patou, UMR1190).Dans ces projets, nos équipes ont un rôle clé en produisant et analysant des données (épi)génomiques, transcriptomiques, ou dérivées du microbiome, à partir de grandes cohortes européennes de patients diabétiques et/ou obèses et de populations contrôles (incluant des échantillons humains sélectionnés de tissus pancréatiques, hépatiques ou musculaires). Les effets épigénétiques (modifiant l’activité génique) de l’environnement sur le métabolisme et les complications hépatiques et rénales du diabète sont étudiés, ainsi que les variations épigénétiques dans des condit
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| Année de création :
2010
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| Mission de la structure :
Non renseignée.
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| Mode de gestion de la structure :
Non renseigné.
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| SIRET de la structure :
Non renseigné.
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Classement scientifique ERC
- LS2 : Integrative Biology: from Genes and Genomes to Systems : Genetics, epigenetics, genomics and other ‘omics studies, bioinformatics, systems biology, genetic diseases, gene editing, innovative methods and modelling, ‘omics for personalised medicine
- LS4 : Physiology in Health, Disease and Ageing : Organ and tissue physiology, comparative physiology, physiology of ageing, pathophysiology, inter-organ and tissue communication, endocrinology, nutrition, metabolism, interaction with the microbiome, non-communicable diseases including cancer (and except disorders of the nervous system and immunity-related diseases))
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Domaine scientifique
- 5 : Biologie, médecine et santé 2002 0
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Ecole(s) doctorale(s) de rattachement
Non renseigné
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Rattachée au(x) programme(s) LOLF suivant(s):
- prg150-06 : Recherche universitaire en sciences de la vie, biotechnologies et santé
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Rattachée au(x) thème(s) de recherche suivant(s):
(Epi)génomique Fonctionnelle et Physiologie Moléculaire du Diabète et Maladies Associées;
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Liens avec d'autres structures :
Aucun.
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Site ESR :
Aucun.
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Fiche mise à jour par Laurence Neydt le 19/10/2021 à 07:20
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