Responsable(s)
Directeur - Bart STAELS à partir du 01/01/2010
|
|
Etablissements. |
|
INSERM - Institut national de la sante et de la recherche medicale (U 1011)
(établissement tutelle à
partir de 2010)
|
|
INST PASTEUR LILLE - Institut Pasteur de Lille (U 1011)
(établissement tutelle à
partir de 2010)
|
|
CHUL - Centre Hospitalier Universitaire de Lille (U 1011)
(établissement tutelle à
partir de 2015)
|
|
LILLE - Université de Lille (EPE) (U 1011)
(établissement tutelle à
partir de 2018)
Etablissement référent
|
Adresse
Adresse 1 : 1 rue du Professeur Calmette (IPL) - Adresse 2 : Pôle Recherche Bâtiment J&K Bd du Pr J. Leclercq
59000 LILLE
|
Contact
courriel : bart.Staels@pasteur-lille.fr
|
| Site web :
https://u1011.pasteur-lille.fr/
|
| Taille en ETP (sans compter les stagiaires):
supérieure à 50.
|
Descriptif :
Le laboratoire est une Unité Mixte de Recherche (UMR) ayant pour tutelle l’INSERM, l’Université Lille, le CHU de Lille et l’Institut Pasteur de Lille.
L’UMR 1011 étudie les mécanismes biologiques contrôlant le développement et la progression du diabète de type 2, de la maladie du foie associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) et de leurs complications cardiovasculaires, dans l’objectif développer des stratégies préventives et thérapeutiques.
Pour cela, le laboratoire étudie la régulation des gènes impliqués dans ces pathologies, avec un focus particulier sur les récepteurs nucléaires (RNs), qui constituent des cibles thérapeutiques potentielles. Récemment, le laboratoire a contribué à :
• Démontrer le rôle des RNs dans les perturbations du métabolisme au cours du diabète de type II, de la MASLD et de leurs complications
• Caractériser le rôle des RNs dans les processus inflammatoires du tissu adipeux et de la paroi vasculaire
Cependant, l’ensemble des rôles des RNs dans les processus de développement du diabète de type II, de la MASLD et des complications associées ne sont toujours pas élucidés. Ainsi, pour répondre à ces différentes questions, l’UMR1011 est divisé en 8 thématiques de recherches.
|
| Année de création :
2010
|
| Mission de la structure :
Recherche
|
| Mode de gestion de la structure :
Non renseigné.
|
| SIRET de la structure :
13002975400012
|
Classement scientifique ERC
- LS2 : Integrative Biology: from Genes and Genomes to Systems : Genetics, epigenetics, genomics and other ‘omics studies, bioinformatics, systems biology, genetic diseases, gene editing, innovative methods and modelling, ‘omics for personalised medicine
- LS1 : Molecules of Life: Biological Mechanisms, Structures and Functions : Molecular biology, biochemistry, structural biology, molecular biophysics, synthetic and chemical biology, drug design, innovative methods and modelling
- LS4 : Physiology in Health, Disease and Ageing : Organ and tissue physiology, comparative physiology, physiology of ageing, pathophysiology, inter-organ and tissue communication, endocrinology, nutrition, metabolism, interaction with the microbiome, non-communicable diseases including cancer (and except disorders of the nervous system and immunity-related diseases)
|
Domaine scientifique
- 5 : Biologie, médecine et santé 2010 0
|
Ecole(s) doctorale(s) de rattachement
-
ED 446 - ECOLE DOCTORALE BIOLOGIE-SANTÉ DE LILLE (EDBSL), depuis le 01/01/2010, fin d'accréditation le 31/12/2025
|
Rattachée au(x) programme(s) LOLF suivant(s):
- prg150-06 : Recherche universitaire en sciences de la vie, biotechnologies et santé
- prg150-12 : Recherche universitaire interdisciplinaire et transversale
- prg172-05 : Recherches scientifiques et technologiques en sciences de la vie, biotechnologies et santé
|
Rattachée au(x) thème(s) de recherche suivant(s):
Thème 1: Communication inter-organes dans les maladies cardiométaboliques ;
Thème 2 : Pathologies cardiaques, anomalies de flux sanguin et hémostase ;
Thème 3: Dialogue immuno-métabolique dans l’obésité et ses comorbidités ;
Thème 4: LiverID - Contrôle moléculaire des altérations physiopathologiques de l'identité des cellules hépatiques ;
Thème 5: Récepteurs nucléaires et rythmes circadiens en physio-pathologie ;
Thème 6: LivAdip - Physiomique du foie et du tissu adipeux dans les maladies métaboliques ;
Thème 7: ENDO-PLAST - Rôles de la plasticité dans les cellules endothéliales et reprogrammation métabolique dans les maladies, ATIP-Avenir ;
Thème 8: Remodelage sinusoïdal et de la ECM dans les maladies du foie, ATIP-Avenir ;
|
Liens avec d'autres structures :
Regroupe :
-
Equipe interne 201023797C - Communication inter-organes dans les maladies cardiométaboliques-Inter-organ cross-talk in cardiometabolic diseases
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 201023799E - Dialogue Immuno métabolique dans l'obésité et ses comorbidités - Immuno-metabolic dialog in obesity and its comorbidities
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 201023800F - LiverID Comtrôle moléculaire des altérations physiopathologiques de l'identité des cellules hépatiques - LiverID – Molecular control of pathophysiological alterations to liver cell identities
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 201523798G - Pathologies cardiaques, anomalies de flux sanguin et hémastase - Cardiac pathologies, blood flow abnormalities and hemostasis
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 202023801N - Récepteurs nucléaires et rythmes circadiens en physio-pathologie - Nuclear Receptors in the Circadian Rhythm
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 202624830F - LivAdip - Physionomique du foie et du tissu adipeux dans les maladies métabolliques - Liver and Adipose Tissue Physiomics in Metabolic Diseases
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 202624831G - ENDO-PLAST - Rôles de la plasticité dans les cellules endothéliales et reprogrammation métabolique dans les maladies, Atip-Avenir - Role of endothelial cell plasticity ans metabolic reprogramming in deseases, Atip-Avenir team
(lien exclusif (appartenance complète))
-
Equipe interne 202624832H - Remodelage sinusoïdal et de la ECM dans les maladies du foie, Atip-Avenir - Deciphering sinusoidal remodeling in progression and regrassion of liver fibrosis and its role in regeneration
(lien exclusif (appartenance complète))
|
Site ESR :
Aucun.
|
Fiche mise à jour par Laurence Neydt le 23/03/2026 à 15:19
|
