Ministère de l'Enseignement Supérieur,
de la Recherche et de l'Innovation
201420732D : Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires
Unité de recherche
(situation 2026)
Responsable(s)
Dir Adjoint - Le responsable ne souhaite pas publier ses coordonnées.
Directrice - Le responsable ne souhaite pas publier ses coordonnées.
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Etablissements. |
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PARIS 7 - Université Paris Diderot Paris 7 (UMR_S 1161)
(établissement tutelle à
partir de 2014)
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INSERM - Institut national de la sante et de la recherche medicale (U 1161)
(établissement tutelle à
partir de 2014)
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Adresse
Faculté de Médecine Paris Diderot 10, avenue de Verdun
75010 Paris
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Contact
courriel :
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| Site web :
Non renseigné.
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| Taille en ETP (sans compter les stagiaires):
non renseignée.
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Descriptif :
L'activité de notre unité est centrée sur l'étude des maladies neuro-vasculaires héréditaires avec 2 objectifs :
* identification des gènes impliqués
* caractérisation de la fonction normale de ces gènes et des mécanismes conduisant des mutations à un phénotype malade. Nous avons identifié les gènes du CADASIL (gène NOTCH3), des angiomes caverneux (gènes CCM1 /KRIT1, CCM2/MGC4607, CCM3/PDCD10).
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| Année de création :
2014
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| Mission de la structure :
Recherche
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| Mode de gestion de la structure :
Non renseigné.
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| SIRET de la structure :
Non renseigné.
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Classement scientifique ERC
- LS5 : Neuroscience and Disorders of the Nervous System : Nervous system development, homeostasis and ageing, nervous system function and dysfunction, systems neuroscience and modelling, biological basis of cognitive processes and of behaviour, neurological and mental disorders
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Domaine scientifique
- 5 : Biologie, médecine et santé 2014 0
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Ecole(s) doctorale(s) de rattachement
Non renseigné
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Rattachée au(x) programme(s) LOLF suivant(s):
- prg150-06 : Recherche universitaire en sciences de la vie, biotechnologies et santé
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Rattachée au(x) thème(s) de recherche suivant(s):
Génétique des maladies cérébrovasculaires humaines;
Caractérisation des mécanismes physiopathologiques des maladies cérébrovasculaires chez l'homme et dans des modèles souris;
Biomarqueurs en imagerie des maladies cérébrovasculaires ;
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Origine de la structure
intégration en 2014 de :
-
200516415A - GENETIQUE DES MALADIES VASCULAIRES
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Liens avec d'autres structures :
Aucun.
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Site ESR :
Aucun.
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Fiche mise à jour par Nathalie Reymonet le 13/06/2019 à 16:34
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